Seminarüberblick Herbst 2026 – Medical Affairs – KliFo – Arzneimittelwerbung – PV

Praxiswissen für Profis: Ihre Weiterbildung 2026

Pharmarecht kompakt: Praxiswissen für Zulassung, Sicherheit und Vertrieb
Erhalten Sie an 2 Tagen einen kompakten Überblick über den Rechtsrahmen in der Pharmaindustrie! Der perfekte Mix aus Industrie (Dorothee Hohenschuh, Syndikusanwältin MCM Klosterfrau) und aus der Rechtskanzlei (Christian Karle, Kozianka & Weidner) bringen Ihnen in diesem Seminar einen besonderen Mehrwert!
Von Abgrenzungsfragen bis hin zu Vertrieb und Erstattungsregeln. Sie sind neu in der Branche oder brauchen einen Refresher – den brauchen Sie in der selbstregulierten Branche immer wieder! Ein spannendes Programm, für Mitarbeiter in der Zulassung, Vertrieb, Sales oder Medical und PV! 

Verträge in der klinischen Forschung: Arzneimittel und Medizinprodukte
Ein knackiges Praxis Seminar mit den Mustervertragsklauseln in der Anwendung! Mit Susanne Dienemann und Luka Weinert – zwei ausgesprochenen Expertinnen in diesem Bereich! Die Vertragsklauseln sollen dem Forschungsstandort Deutschland helfen - damit Sie Ihre klinische Studie pünktlich starten können! Stellen Sie Ihre Fragen, gerne auch vorab an uns, für eine anonyme Klärung im Seminar!

Die Rolle des Medical Affairs Advisors
Medical Affairs trägt eine Schlüsselrolle im pharmazeutischen Unternehmen. Lernen Sie in diesen 1,5 Tagen vor Ort von langjährigen Experten wie Sie Ihre Aufgaben im Alltag besser bewältigen können. Welche Leitplanken Sie einhalten müssen in der Kommunikation mit HCP und Laien.
Wie Sie mit internen Stakeholdern umgehen und welche Best Practice Prozesse bei MIR vorliegen. Lernen Sie von den „Pros“. Tauschen Sie sich aus beim Networking Dinner.

MedDRA – Hands-on
Dieses Webinar vermittelt die Grundlagen und aktuelle Entwicklungen von MedDRA sowie die Definition und Interpretation von „Special Situations“ (z. B. Misuse, Abuse und Overdose) gemäß MSSO und GVP Modul VI. Im Fokus stehen praxisnahe Kodierübungen und die gemeinsame Erarbeitung von Lösungen für komplexe Kodierfragen aus dem Arbeitsalltag der Teilnehmenden. Zudem werden Sie auf die aktuelle MedDRA-Version geschult und haben die Möglichkeit, individuelle Fragestellungen mit dem Referenten und der Gruppe zu diskutieren.

Grundlagen zu klinischen Prüfungen – Monitoring nach ICH E6 (R3)
Life vor Ort in Heidelberg – ein Praxis-Seminar mit Austausch und viel Erfahrung! Lernen Sie an 1,5 Tagen von Ella Raiser, langjährige Auditorin und Trainerin sowie von Dr. Matthias Klüglich, langjährigem Leiter der klinischen Forschung, was wichtig ist für eine erfolgreiche Studie unter der Vorgabe der neuen ICH E6 (R3).
Alles, was Sie wissen müssen über die GCP-Verordnung, das Riskmanagement bis hin zum CAPA Management und EDC Systemen. Mit vielen Praxisbeispielen und praktischen Übungen!  

Arzneimittelwerbung in Social Media
Das Seminar vermittelt ein praxisnahes Verständnis der rechtlichen Rahmenbedingungen digitaler Arzneimittelwerbung, insbesondere nach HWG, UWG und AMG. Die Teilnehmenden lernen, rechtliche Risiken bei Influencer- und Medfluencer-Kooperationen sowie Awareness-Kampagnen zu erkennen, Verträge und interne Freigabeprozesse rechtssicher zu gestalten sowie Haftungsrisiken zu minimieren. Anhand von Praxisbeispielen erhalten sie konkrete Handlungsempfehlungen zur complianten Integration rechtlicher Anforderungen in Marketing- und Kommunikationsprozesse.

Programme aus dem »EMA-Dschungel« mit PV-Relevanz – Ein Überblick
Dieses Webinar vermittelt einen praxisnahen Überblick über die wichtigsten EudraVigilance-(EV)-Tools und deren Zusammenspiel für Mitarbeitende in Pharmaunternehmen. Anhand von Live-Demonstrationen mit realen Test-Accounts werden die Funktionen und die Anwendung von OMS, EMA Account Management, EMA Service Desk und dem Firmenprofil erläutert sowie hilfreiche Tipps zur Vermeidung typischer Fehler gegeben. Darüber hinaus bietet das Webinar Raum für Erfahrungsaustausch, die Besprechung von Praxisproblemen und – auf Wunsch der Teilnehmenden – einen kurzen Einblick in EVWEB und XEVMPD.