Pharmarecht kompakt: Praxiswissen für Zulassung, Sicherheit und Vertrieb

• Rechtliche Grundlagen zur Klinischen Forschung, Zulassung und Pharmakovigilanz
• Verantwortlichkeiten des pharmazeutischen Herstellers und seiner Mitarbeitende
• Labeling, die Packungsbeilage und Marketing
• Vertrieb und Import von Arzneimitteln
• Haftung und strafrechtliche Verantwortung
• AMG, HWG, UWG, AMWHV

Dieses Seminar gibt Ihnen an nur zwei Tagen eine Einführung in die wesentlichen Rechtsthemen im Pharmabereich. Sie haben die Möglichkeit, einen umfassenden Überblick über die Rechtsgrundlagen der verschiedenen Abläufe in der Arzneimittelentwicklung zu erhalten. Erörtert werden neben Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Arzneimitteln, auch die Arzneimittelhaftung sowie die wettbewerbsrechtliche und die sozialrechtliche Seite des Pharmarechts. Selbstverständlich berücksichtigen die Referenten alle aktuellen Entwicklungen in den verschiedenen Themenbereichen!

• Sie wissen, welche rechtlichen Stolperfallen es in Ihrer Abteilung gibt – und wie Sie diese vermeiden
• Sie verstehen, wie rechtliche Vorgaben Ihre tägliche Arbeit in Zulassung, PV, Marketing oder Produktion beeinflussen
• Sie können rechtliche Änderungen im EU-Pharmapaket frühzeitig einordnen und ihre Konsequenzen für Ihr Unternehmen abschätzen

Erhalten Sie Antworten auf Ihre speziellen Fragen von kompetenten Referenten aus der Praxis. Profitieren Sie von der langjährigen Erfahrung der Experten und nutzen Sie diese Gelegenheit, Ihr rechtliches Umfeld anhand zahlreicher Praxisbeispiele besser kennenzulernen!