HomeSUCHE Alle Ergebnisse für "" (2184 Treffer) Thema Arbeitsrecht Seminar Klinische Prüfungen mit Medizinprodukten – Grundlagen- & Aufbaukurs In diesem Kurs werden Ihnen alle ethischen, rechtlichen und methodischen Anforderungen an die Durchführung klinischer Prüfungen mit Medizinprodukten praxisnah dargestellt. Seminar Pharmacovigilance: News 2017/18 Der Pharmakovigilanz wird in den letzten Jahren immer mehr Bedeutung beigemessen, dementsprechend hoch sind die Anforderungen an stets aktuell geschulte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter. Seminar Klinische Prüfungen mit Arzneimitteln - GCP-Grundlagen-Kurs für Prüfer, Stellvertreter & Mitglieder der Prüfgruppe Good Clinical Practice (GCP) ist ein internationaler Qualitätsstandard zur Planung, Durchführung, Überwachung, Analyse und Dokumentation klinischer Prüfungen. Seminar Klinische Prüfungen mit Arzneimitteln - GCP-Aufbau-Kurs für Prüfer & Stellvertreter Good Clinical Practice (GCP) ist ein internationaler Qualitätsstandard zur Planung, Durchführung, Überwachung, Analyse und Dokumentation klinischer Prüfungen. Seminar Klinische Prüfungen mit Arzneimitteln: GCP-Auffrischungs-Kurs für Prüfer, Stellvertreter & Mitglieder der Prüfgruppe Dieser Kurs richtet sich an Prüfer, Stellvertreter & Mitglieder der Prüfgruppe, die bereits einen Grundlagen-Kurs absolviert haben, aber über einen Zeitraum von drei Jahren keine aktive Beteili Seminar Klinische Prüfungen mit Arzneimitteln - GCP-Update-Kurs für Prüfer, Stellvertreter & Mitglieder der Prüfgruppe Bei wesentlichen gesetzlichen Änderungen müssen Prüfer, Stellvertreter & Mitglieder der Prüfgruppe an einem Update- Kurs teilnehmen, dessen inhaltlicher Schwerpunkt auf den geänderten gesetzlic Seminar Fonds-Besteuerung aktuell: Die Umsetzung der Investmentsteuerreform 2018 Mit der Investmentsteuer-Reform hat der Gesetzgeber umfangreiche Neuregelungen zur Besteuerung von Investmentfonds und ihrer Anleger geschaffen. Seminar Kompakt-Seminar zum Medizinprodukterecht – Heute und in Zukunft Der Markt für Medizinprodukte unterliegt bezüglich der Berechtigung zum Inverkehrbringen und Handeln, dem Entwicklungs-, Herstellungs- und Vermarktungsprozess einer Vielzahl regulativer Anforderung Seminar Grundlagenseminar Pharmakovigilanz – Teil 2: PV in Clinical Trials Wachsende Bedeutung, steigende Anforderungen und eine nahezu unüberschaubare Anzahl von Richtlinien, Direktiven und Gesetzen, die sich noch dazu immer wieder ändern – es ist nicht leicht, in der Ph Pages« first ‹ previous … 70 71 72 73 74 75 76 77 78 … next › last » Zurück zum Seitenanfang