• Vigilanz bei Medical Devices unter Geltung der MDR
  • How to become a great QPPV
  • Neues aus der PV Inspektionswelt
  • Deviation Management in der PV

Der Pharmakovigilanz wird in den letzten Jahren immer mehr Bedeutung beigemessen, dementsprechend hoch sind die Anforderungen an stets aktuell geschulte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter. Wir haben es uns zur Aufgabe gemacht, Sie alljährlich mit aktuellen PV-Themen auf den neuesten Stand zu bringen.

In diesem Jahr gibt es Neues aus der Inspektionswelt, zum Thema Deviation Management sowie Tipps, um den Erwartungen an Sie als QPPV noch besser gerecht zu werden.

Seit dem 26. Mai 2021 ist die Medical Device Regulation (MDR) anwendbar. Wir geben Ihnen einen aktuellen Überblick, was sich bei der Vigilanz geändert hat.

Es besteht ausreichend Gelegenheit zur Diskussion mit den eingeladenen Experten.

Diese Veranstaltung wird organisiert von der LuSciMED Akademie - Daniela Schmalle & Elke de Vries GbR.

Referenten

Dr. Angela Graf, MHMM
Rechtsanwältin
Kanzlei Lücker MP-Recht
Essen
Maria Liebl-Habl
PV Team Lead & Lead PV Quality Assurance
SCRATCH Pharmacovigilance GmbH & Co KG
Butzbach
Dr. med. Renald Hennig, MBA
Senior Consultant
SCRATCH Pharmacovigilance GmbH & Co. KG
Butzbach
Dr. med., Dipl.-Inf. Susanne Kienzle-Horn
Senior Consultant
SCRATCH Pharmacovigilance GmbH & Co. KG
Butzbach