Lehrgang vom 18. Januar 2019 bis 8. November 2019

  • Nachhaltiges Lernen durch klassische Wissensvermittlung, Rollenspiele & praktische Übungen
  • Real-Time-Übungen am PC
  • One-on-One-Coaching
  • Hausaufgaben zur Vertiefung des Gelernten
  • Erstellen einer Publikation
  • Abschlussprüfung zur Erlangung der Personenzertifizierung durch den TÜV Rheinland

Praxisnahe Wissensvermittlung
Mit renommierten Pharmakovigilanz-Experten

Das Fortbildungsziel
Die Pharmakovigilanz hat in den letzten Jahren kontinuierlich an Bedeutung gewonnen. Im gleichen Maße sind auch die Anforderungen an das pharmazeutische Unternehmen und dessen  MitarbeiterInnen stetig gewachsen. Gewachsen ist auch der Umfang an Richtlinien, Gesetzen und Direktiven, die bei der täglichen Arbeit zu berücksichtigen sind. Durch die Umsetzung der  EMA-GVP-Module sind die Abläufe in der Pharmakovigilanz erheblich geändert worden und erfordern ein Umdenken und gegebenenfalls auch Umstrukturierungsprozesse in der Industrie.

Die Gesetzgebung fordert vom Zulassungsinhaber im Bereich Pharmakovigilanz sachkundiges und angemessen qualifiziertes Personal. Zur Erlangung dieser Qualifikation wurde der Zertifikatslehrgang "Pharmacovigilance Manager" konzipiert. Nach erfolgreicher Absolvierung des Lehrgangs und bestandener Abschlussprüfung erhalten die TeilnehmerInnen das Zertifikat "Pharmacovigilance Manager
mit TÜV Rheinland geprüfter Qualifikation".

Der Teilnehmerkreis
Mitarbeiter der Abteilung Arzneimittelsicherheit / Pharmakovigilanz sowie Qualitätssicherung / Qualitätsmanagement pharmazeutischer Unternehmen und CROs, die sich zum Pharmacovigilance Manager weiterbilden wollen. Absolventen eines medizinischen, pharmazeutischen oder verwandten Studiums bzw. mit einer vergleichbaren Ausbildung sind ebenfalls angesprochen, um durch diese Fortbildung einen Einstieg in die Abteilung Arzneimittelsicherheit der Pharmaindustrie zu erlangen.

Die Wissensvermittlung
Die Lerneinheiten 1 bis 6 bauen systematisch aufeinander auf und verschaffen Ihnen vertiefte Einblicke in das gesamte Themenspektrum im Bereich Pharmacovigilance. Zwischen den Lerneinheiten festigen Sie die vermittelten Inhalte bei der Bearbeitung von Hausaufgaben. Die klassische Wissensvermittlung wird durch praktische Übungen und Rollenspiele ergänzt. Das Erstellen einer wissenschaftlichen Publikation ist fester Bestandteil des Lehrgangs.

Diese Veranstaltung wird organisiert von der LuSciMED Akademie - Daniela Schmalle & Elke de Vries GbR.

Referenten

Dr. med., Dipl.-Inf. Susanne Kienzle-Horn
Senior Consultant
SCRATCH Pharmacovigilance GmbH & Co. KG
Butzbach
Dr. med. Renald Hennig, MBA
Senior Consultant
SCRATCH Pharmacovigilance GmbH & Co. KG
Butzbach
Dr. Winfried Hamperl
Head of Regulatory Affairs
Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG
Nürnberg
Dr. Aylin Mende
Expertin für klinische Prüfungen
Bonn
Dr. Bianca Scholz
Geschäftsführerin, Lead Auditor DGQ/EOQ
ScholzPharma GmbH
Bensheim
Dr. Carsten Wieser
Head Global Safety / QPPV
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Simone Winnands
Rechtsanwältin
KOZIANKA & WEIDNER Rechtsanwälte
Hamburg
Dr. Léonie Zimmermann
Referentin Arzneimittelsicherheit
Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e.V. (BAH)
Bonn