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Qualitätsmanagement innerhalb klinischer Studien am 22.09.2025

Datum

Montag, 22.09.2025, 09:00 - 13:00 Uhr

Webinar

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Über das Seminar

Ein umfassendes Qualitätsmanage- mentsystem stellt eine zentrale Voraus- setzung für die Planung, Durchführung, Auswertung und Nachverfolgbarkeit klinischer Studien dar. Es gewährleistet die Einhaltung internationaler ethischer und regulatorischer Anforderungen, die Sicherstellung des Schutzes der Studienteilnehmenden, die wissen- schaftliche Validität der erhobenen Daten sowie die Reproduzierbarkeit und Integrität der Studienergebnisse. Durch die Etablierung standardisierter Prozesse, systematischer Qualitäts- sicherungsmaßnahmen (z.B. Monitoring, Audits, CAPA-Verfahren) sowie eines risikobasierten Ansatzes trägt das Qualitätsmanagement wesentlich zur Vermeidung systemati- scher Fehler und zur kontinuierlichen Verbesserung bei. 

Dieser zertifizierte Intensivkurs soll den Teilnehmenden grundlegendes Wissen und praktische Fähigkeiten vermitteln, sodass ein valides QM/valide SOPs in der klinischen Forschung effektiv umge- setzt werden können. 

Das QM-Training wurde in Anlehnung an die allgemeinen curricularen Vorgaben sowie an das Fortbildungs- curriculum zur »Studienassistenz in Prüfstellen« der Bundesärztekammer erstellt und ist frei von jeglichem Sponsoring.

Referenten

Rebecca Lewin
Freiberufliche Beraterin und Monitorin (CRA)
Coaching & Management in Clinical Research
Leipzig