PPWR – Neue EU-Verpackungsverordnung

Umsetzung und erste Erfahrungen 30 Tage nach Inkrafttreten

• Hintergrund und Anwendungsbereich der Verordnung
• Verpackungen von Medizinprodukten
• Erzeuger, Hersteller, Importeure, Händler: Schnittstellen von MDR und ISO-Normen
• Nachhaltigkeitsaspekte und Produktschutz im Kontext der PPWR
• Erste Erfahrungsberichte: Stolpersteine und Lösungen

Das Seminar vermittelt den Teilnehmenden ein fundiertes Verständnis der regulatorischen Anforderungen sowie praktischen Auswirkungen der PPWR auf Unternehmen im Bereich der Medizinprodukte. Ziel ist es, anhand von ersten Erfahrungen und Fallbeispielen, den Anwendungsbereich der Verordnung zu erläutern sowie die spezifischen Herausforderungen bei Verpackungen von Medizinprodukten herauszuarbeiten.

Sie erkennen wo die Implementierung der Verordnung in Ihre Prozessschritte abzubilden ist und es wird aufgezeigt, wo kurzfristiger Handlungsbedarf besteht. Die Teilnehmenden erhalten einen Überblick über die Rollen, Pflichten und Verantwortlichkeiten von Erzeugern, Herstellern, Importeuren und Händlern entlang der Lieferkette.

Darüber hinaus werden relevante Schnittstellen zu bestehenden regulatorischen Anforderungen, insbesondere zur MDR sowie zu einschlägigen ISO-Normen, aufgezeigt. Ein weiterer Schwerpunkt liegt auf der praxisnahen Verbindung von Nachhaltigkeitsanforderungen und Produktschutz. Die Teilnehmenden erfahren, wie sie strategische Ansätze zur Umsetzung der PPWR im eigenen Unternehmen entwickeln und regulatorische Anforderungen frühzeitig in bestehende Prozesse integrieren.