Medizinprodukte – Update & News

• Aktueller Sachstand der Implementierung von MDR und nationalen Vorgaben
• Guidelines und weitere Interpretationshilfen
• Handelnde Akteure der MDR
• IVDR: Wo stehen wir in der Umsetzung?
• "Stoffliche Medizinprodukte": Was gibt es Neues bei der Abgrenzung?
• Von der Idee über CE zur Vermarktung: Was muss in welcher Phase beachtet werden?

Gut fünf Jahre nach Inkrafttreten der EU-Verordnungen 2017/745 (MDR) und 2017/746 (IVDR) ist die gesamte Branche noch immer intensiv mit der Implementierung der neuen Vorgaben in die betriebliche Praxis befasst. Dabei kristallisieren sich immer weitere Problemfelder heraus, denen sich die Marktbeteiligten stellen müssen, um ihre Produkte weiterhin verkehrsfähig zu halten. Dieses Webinar richtet sich an diejenigen, die mit der Umsetzung der zwar nicht mehr neuen und trotzdem weiterhin herausfordernden Vorgaben befasst sind. In diesem Rahmen soll auf einige der aktuell dringendsten Fragen eingegangen und praktische Hilfestellungen vermittelt werden.

Nutzen Sie die Gelegenheit, Ihre firmenspezifischen Fragestellungen mit unseren Expertinnen und Teilnehmern zu diskutieren.

Diese Veranstaltung wird organisiert von der LuSciMED Akademie - Daniela Schmalle & Elke de Vries GbR.