Vertrieb von Medizinprodukten 2026

Regulatorik, digitale Geschäftsmodelle und Haftungsrisiken

• Regulatorischer Vertrieb unter MDR 2026: Rollen, Pflichten und Haftung
• Digitale Geschäftsmodelle: Software, Plattformen, KI und Remote-Zugriffe
• Werbung, Marktverhalten und Kooperationen im Gesundheitsmarkt
• Datenschutz, Datenexport und internationale Vertriebsstrukturen
• Haftungsrisiken und Compliance im Vertrieb von Medizinprodukten

Der Vertrieb von Medizinprodukten befindet sich im Wandel: Digitale Geschäftsmodelle, internationale Lieferketten und verschärfte Haftungsregime treffen auf einen hochregulierten Markt. Vertriebsorganisationen müssen MDR-Anforderungen, Produkthaftung, Datenschutz, KIRegulierung und Wettbewerbsrecht bis 2026 sicher beherrschen.

Das Seminar vermittelt praxisnah die rechtlichen Anforderungen an moderne Vertriebsstrukturen. Schwerpunkte sind Hersteller- und Händlerpflichten, digitale Vertriebsmodelle (Software, Plattformen, KI), zulässige Werbung und Kooperationen sowie die Vermeidung von Haftungs- und Compliance- Risiken. Praxisfälle, Fallstudien und Diskussionen zeigen typische Risikokonstellationen und bieten Handlungssicherheit für strategische und operative Entscheidungen.

Das Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte aus Vertrieb, Recht, Compliance, Business Development und Regulatory Affairs und wird von der Akademie Heidelberg an zwei Tagen durchgeführt.