• Nachhaltiges Lernen durch klassische Wissensvermittlung, Rollenspiele & praktische Übungen
  • Real-Time-Übungen am PC
  • Hausaufgaben zur Vertiefung des Gelernten
  • Erstellen einer Publikation
  • Abschlussprüfung

Das Fortbildungsziel
Die Pharmakovigilanz hat in den letzten Jahren kontinuierlich an Bedeutung gewonnen. Im gleichen Maße sind auch die Anforderungen an das pharmazeutische Unternehmen und dessen MitarbeiterInnen stetig gewachsen. Gewachsen ist auch der Umfang an Richtlinien, Gesetzen und Direktiven, die bei der täglichen Arbeit zu berücksichtigen sind. Durch die Umsetzung der EMA-GVP-Module sind die Abläufe in der Pharmakovigilanz erheblich geändert worden und erfordern ein Umdenken und gegebenenfalls auch Umstrukturierungsprozesse in der Industrie.

Die Gesetzgebung fordert vom Zulassungsinhaber im Bereich Pharmakovigilanz sachkundiges und angemessen qualifiziertes Personal. Zur Erlangung dieser Qualifikation wurde der Zertifikatslehrgang „Pharmacovigilance Manager“ konzipiert. Nach erfolgreicher Absolvierung des Lehrgangs und bestandener Abschlussprüfung erhalten die TeilnehmerInnen das Zertifikat "Pharmacovigilance Manager".

Der Teilnehmerkreis
MitarbeiterInnen in der Arzneimittelsicherheit/Pharmakovigilanz sowie in der Qualitätssicherung/ im Qualitätsmanagement pharmazeutischer Unternehmen oder CROs, die sich zum Pharmacovigilance Manager weiterbilden wollen. Absolventinnen/ Absolventen eines medizinischen, pharmazeutischen oder verwandten Studiums bzw. mit einer vergleichbaren Ausbildung sind ebenfalls angesprochen, um durch diese Fortbildung einen Einstieg in die Pharmakovigilanz der Pharmaindustrie zu erlangen.

Die Wissensvermittlung
Die Lerneinheiten bauen systematisch aufeinander auf und verschaffen vertiefte Einblicke in das gesamte Themenspektrum in der Pharmakovigilanz. Zwischen den Lerneinheiten werden die vermittelten Inhalte durch die Bearbeitung von Hausaufgaben gefestigt. Die klassische Wissensvermittlung wird durch praktische Übungen und Rollenspiele ergänzt. Das Erstellen einer wissenschaftlichen Publikation ist fester Bestandteil des Lehrgangs.

Die Veranstaltung besteht aus Online- und Präsenz-Abschnitten.

Diese Veranstaltung wird organisiert von der LuSciMED Akademie - Daniela Schmalle & Elke de Vries GbR.

Termine für dieses Seminar

Referenten

Dr. med., Dipl.-Inf. Susanne Kienzle-Horn
Senior Consultant
SCRATCH Pharmacovigilance GmbH & Co. KG
Butzbach
Dr. med. Renald Hennig, MBA
Senior Consultant
SCRATCH Pharmacovigilance GmbH & Co. KG
Butzbach
Meike Dahlke
PV Team Lead & Scientific Manager Pharmacovigilance
SCRATCH Pharmacovigilance GmbH
Butzbach
Dr. Rabea Herz
Senior Consultant
SCRATCH Pharmacovigilance GmbH & Co. KG
Butzbach
RA Christian Karle
Fachanwalt für Gewerblichen Rechtsschutz
KOZIANKA & WEIDNER Rechtsanwälte
Hamburg
Dr. Eva Kommas
Senior Consultant und Geschäftsführerin
SCRATCH Pharmacovigilance GmbH & Co. KG
Butzbach
Dipl. Bioinform. (FH) Maria Liebl-Habl
PV Team Lead & Lead PV Quality Assurance
SCRATCH Pharmacovigilance GmbH
Butzbach
Magnus Lühring
Senior Manager Pharmacovigilance & Pharmacovigilance Training Specialist
SCRATCH Pharmacovigilance GmbH & Co. KG
Butzbach
Dr. rer. nat. Nicole Niemeier-Siegl
Senior Scientific Manager Pharmacovigilance & Specialist Clinical Trials
SCRATCH Pharmacovigilance GmbH & Co KG
Butzbach
Dr. Bianca Scholz
Geschäftsführerin, Lead Auditor DGQ/EOQ
ScholzPharma GmbH
Bensheim
Dr. Carsten Wieser
Head Global Safety / QPPV
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Dr. Léonie Zimmermann
Referentin Arzneimittelsicherheit
Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e.V. (BAH)
Bonn

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