Medical Information, Promotion and Education 

  • Rechtliche Grundlagen: HWG und der FSA-Kodex 
  • Abgrenzung Promotion vs. wissenschaftliche Information 
  • Standard Response Document (SRD) und der Inquiry-Handling-Prozess 
  • Schnittstelle zur Pharmakovigilanz 
  • CME-Rahmenwerk in Deutschland / EU 
  • Omnichannel-Kommunikation und Compliance-Architektur

Was Sie erwartet:

Tauchen Sie ein in die Welt des Medical Affairs. Erhalten Sie einen Überblick über relevante Aufgaben und Verantworlichkeiten im Bereich Medical Affairs:

  • Welche rechtlichen Leitplanken sind relevant? 
  • Wie grenzen sich die verschiedenen Rollen des Informations- beauftragten, Medical Science Liaison und Medical Affairs Manager ab? 
  • Welche täglichen Aufgaben wie Inquiry Handling, Erstellung von Standard Response Documents (SRD) und die Schnittstelle zu Pharmakovigilanz fallen an?
  • Welche Regeln gelten in der Zusammenarbeit mit Ärzten und Apothekern?

Referenten

Dr. Gerd Möller
Sprecher des Fachbereichs Medical Affairs
Deutsche Gesellschaft für Pharmazeutische Medizin (DGPharMed e. V.)
Zürich