Medical Information, Promotion and Education 

  • Rechtliche Grundlagen: HWG und der FSA-Kodex 
  • Abgrenzung Promotion vs. wissenschaftliche Information 
  • Standard Response Document (SRD) und der Inquiry-Handling-Prozess 
  • Schnittstelle zur Pharmakovigilanz 
  • CME-Rahmenwerk in Deutschland / EU 
  • Omnichannel-Kommunikation und Compliance-Architektur

Was Sie erwartet:

Tauchen Sie ein in die Welt des Medical Affairs. Erhalten Sie einen Überblick über relevante Aufgaben und Verantworlichkeiten im Bereich Medical Affairs:

  • Welche rechtlichen Leitplanken sind relevant? 
  • Wie grenzen sich die verschiedenen Rollen des Informations- beauftragten, Medical Science Liaison und Medical Affairs Manager ab? 
  • Welche täglichen Aufgaben wie Inquiry Handling, Erstellung von Standard Response Documents (SRD) und die Schnittstelle zu Pharmakovigilanz fallen an?
  • Welche Regeln gelten in der Zusammenarbeit mit Ärzten und Apothekern?

Termine für dieses Seminar

Referenten

Dr. Gerd Möller
Sprecher des Fachbereichs Medical Affairs
Deutsche Gesellschaft für Pharmazeutische Medizin (DGPharMed e. V.)
Zürich

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