24-880 (Anm#Lusci)

Datum

Montag, 02.12.2024, 14:00 - 17:15 Uhr & Dienstag, 03.12.2024, 14:00 - 17:15 Uhr

Webinar

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Risikomanagement in klinischen Studien

Datum

Montag, 02.12.2024, 14:00 - 17:15 Uhr & Dienstag, 03.12.2024, 14:00 - 17:15 Uhr

Webinar

An einem beliebigen Rechner an einem Ort Ihrer Wahl
Preis 790,00 EUR
Gesamt 790,00 EUR
Alle Preise gelten pro Person (zzgl. gesetzl. USt.). Der Teilnahmebetrag beinhaltet die Teilnahme an der Online-Veranstaltung sowie die Dokumentation als PDF-Datei.

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Über das Seminar

Risikomanagement in klinischen Prüfungen spielt eine immer größere Rolle und rückt mit ICH GCP E6 (R2) in den Mittelpunkt jeder Behördeninspektion. Das Risikomanagement vernetzt ganz unterschiedlichste Bereiche und sorgt im Fachgebiet der klinischen Studien oft für Begriffsverwirrung. Dieses Intensiv-Seminar soll den Teilnehmern Einblicke in das Risikomanagement in Bezug auf Prozesse als auch auf Patientensicherheit verschaffen. Neben den theoretischen Grundlagen werden praktische Beispiele und die Erwartungen der Behörde dargestellt. Das Seminar vermittelt Schritt für Schritt das Vorgehen bei der Identifizierung und Bewertung von Risiken gemäß ICH GCP E6 (R2) aber auch das Vorgehen bei der sorgfältigen Planung von Studien zur Eingrenzung und Vermeidung von Risiken. Darüber hinaus werden Sie mit praktischen Beispielen die systematische Überwachung von Risikoindikatoren kennen und anwenden lernen. Dabei spielen Eskalation und Kommunikation mit den relevanten Schnittstellen eine wichtige Rolle, was anhand von Beispielen vermittelt wird.

Diese Veranstaltung wird organisiert von der LuSciMED Akademie - Daniela Schmalle & Elke de Vries GbR.

Referenten

Dr. rer. nat. Nicole Niemeier-Siegl
Senior Scientific Manager Pharmacovigilance & Specialist Clinical Trials
SCRATCH Pharmacovigilance GmbH & Co KG
Butzbach
Dr. Bianca Scholz
Geschäftsführerin, Lead Auditor DGQ/EOQ
ScholzPharma GmbH
Bensheim