Montag, 07. Mai. 2012 - Dienstag, 08. Mai. 2012
Offenbach bei Frankfurt/Main
Themen:
- Neues von den Behörden und ICH GCP
- Die neue Rolle des CRA – Anleitung für effektives Training
- Erstellung von Trainingsunterlagen
- Fallbeispiele zu GCP-Trainings am Prüfzentrum
- Der CRA als Site Manager
- Evaluation von Laboreinrichtungen durch Monitore
- Umgang mit schwierigen Situationen am Zentrum
Sie initiieren eine neue Studie? – Oder die Prüfer in einer laufenden Studie rekrutieren immer wieder die falschen Patienten? – Spätestens dann ist es Zeit für ein intensives Training Ihrer Prüfzentren!
In unserem Workshop zeigen wir Ihnen effektive Techniken wie Sie Ihr Studienpersonal erfolgreich schulen!
- Welche aktuelle Informationen der Behörden sind für Ihre Prüfer wichtig?
- Welche Trainingsdokumente sind wirkungsvoll?
- Was müssen Sie beachten bei der Schulung der verschiedenen Studienbeteiligten (Prüfer, Studienkoordinator, Apotheker und Labor)?
- Welche Auswirkungen hat eine optimale Schulung auf das weitere Site Management?
Weitere Schwerpunkte dieses Workshops bilden die Evaluation von Prüflaboratorien und die Aufgabenorganisation "on-site".
Ihre Zeit im Prüfzentrum wird wertvoller und effektiver, mit der Hilfe von selbst erarbeiteten Checklisten und vielen Tipps unserer kompetenten Referentinnen.
Die Referentinnen verfügen über langjährige Erfahrung im Bereich der klinischen Forschung. Während des intensiven Gesprächs und im Dialog mit den Referentinnen können Sie hier Ihre persönlichen Fragen klären!
Veranstaltungstermin und -ort:
Montag, 07. Mai. 2012 - Dienstag, 08. Mai. 2012
Referenten:
Dr. Gerlinde Lang
Geschäftsführerin
ClinSupport GmbH
Susanne Zeller, MSc.
Dipl.clin.sci.
Teilnahmegebühr:
EUR 1.290,- (zzgl. gesetzl. USt). Der Teilnahmebetrag beinhaltet gemeinsame Mittagessen, Seminargetränke, Pausenerfrischungen sowie die Dokumentation.
Sonderkonditionen:
Der zweite und jeder weitere Teilnehmer aus einem Unternehmen erhält einen Rabatt in Höhe von 10 %.
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