Dienstag, 26. Okt. 2010 - Mittwoch, 27. Okt. 2010
Frankfurt/Main
Themen:
- Rechtliche Grundlagen zur Klinischen Forschung, Zulassung & Pharmakovigilanz
- Verantwortlichkeiten des pharmazeutischen Unternehmers; Herstellung von Arzneimitteln
- Labeling, die Packungsbeilage und Marketing
- Vertrieb und Import von Arzneimitteln
- Haftung und strafrechtliche Verantwortung
- AMG, HWG, UWG, AMWHV
Dieses Einstiegsseminar gibt Ihnen an nur zwei Tagen eine Einführung in die Rechtsthemen im Pharmabereich. Sie haben die Möglichkeit, einen umfassenden Überblick über die Rechtsgrundlagen der verschiedenen Abläufe in der Arzneimittelentwicklung zu erhalten. Erörtert werden neben Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Arzneimitteln, auch die Arzneimittelhaftung sowie die wettbewerbsrechtliche und die sozialrechtliche Seite des Pharmarechts. Selbstverständlich werden die Neuregelungen der 15. AMG-Novelle in den verschiedenen Themenbereichen umfassend berücksichtigt!
- In welchen Gesetzen finden Sie Antworten?
- Welche Verordnungen oder Richtlinien sind für Ihre tägliche Praxis wesentlich?
- Was ist neu? Mit welchen Konsequenzen für Sie?
Erhalten Sie Antworten auf Ihre speziellen Fragen von kompetenten Referenten aus der Praxis. Profitieren Sie von der langjährigen Erfahrung der Experten und nutzen Sie diese Gelegenheit Ihr rechtliches Umfeld anhand zahlreicher Praxisbeispiele besser kennenzulernen!
Veranstaltungstermin und -ort:
Referenten:
Andrea Schmitz
Rechtsanwältin
Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e.V. (BAH)
Simone Winnands
Rechtsanwältin
Anwaltskanzlei Dr. Schmidt-Felzmann & Kozianka
Teilnahmegebühr:
EUR 1.190,- (zzgl. gesetzl. USt). Der Teilnahmebetrag beinhaltet gemeinsame Mittagessen, Seminargetränke, Pausenerfrischungen sowie die Dokumentation.
Sonderkonditionen:
Frühbucher zahlen bis zum 16. Juli 2010 nur EUR 1.090,- (zzgl. gesetzl. USt). Der zweite und jeder weitere Teilnehmer aus einem Unternehmen erhält stets einen Rabatt in Höhe von 10 %.
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